Росздравнадзор подтвердил соответствие «Квинсенты» и «Велгии» требованиям
Соответствие препаратов «Квинсента» и «Велгия» установленным требованиям при регистрации было подтверждено Росздравнадзором, информации по выявлению отклонений в их качестве не поступало, сообщили в ведомстве. Ранее СМИ писали, что эксперты фармрынка якобы обнаружили превышение гидрофильных примесей в препаратах «Квинсента» и «Велгия» от компании «Промомед», а концентрация действующего вещества в препарате «Велгия» значительно ниже необходимых показателей. Производитель позиционирует эти лекарства как отечественный аналог средств для борьбы с ожирением и диабетом — «Оземпик» и «Вегови» от Novo Nordisk, в последние годы набравших популярность на Западе. «Лабораториями Росздравнадзора перед вводом в гражданский оборот была проведена экспертиза качества по всем показателям 3 серий лекарственного препарата «Велгия» в 2024 году и 10 серий лекарственного препарата «Квинсента» (последний — в июне 2025 года). В результате было подтверждено соответствие препаратов установленным требованиям при регистрации… Информации по выявлению отклонений в качестве лекарственных препаратов «Велгия» и «Квинсента» в Росздравнадзор не поступало», — говорится в Telegram-канале ведомства.
